recruitキャリア採用

募集職種

マーケティングリサーチ

適性等を判断の上、下記のいずれかの業務、部門への配属となります。

【職種・仕事内容】

  • リサーチャー
  • アナリスト
  • データサイエンティスト
  • マーケットアクセス
  • 医療技術評価、費用対効果、アウトカムリサーチ
  • 企画分析(国内市場調査)
    外資系、内資系を問わず日本国内に拠点を置く医薬品(医療用、市販薬)メーカーを担当します。綿密な打ち合わせの上で、調査プロジェクトの企画立案・調査設計・調査票作成を行います。インタビュー調査、アンケート調査が終了した後は、集計・調査結果の解析を経て報告レポートを作成。ふさわしい提言も行います。
  • グローバルリサーチ(世界各国での市場調査)
    海外クライアントの日本市場における調査案件や、国内クライアントのアジア・欧米市場における調査案件について、企画立案・調査設計・調査票作成・実査管理を担当します。英語力を駆使して、クライアント経営陣への直接提言を行う機会もあります。
  • ソリューション事業(シンジケートデータサービス)
    クライアントの問題を解決するために、当社自主企画調査等のデータを元にしたコンサルテーションを行います。そのためのデータベース構築、データハンドリング(集計、マイニング等)、ビジュアライズ等、設計・運用・整備を行っています。データサイエンスも行っています。

【必要な能力・経験】

  • マーケティングリサーチの経験のある方
  • ワード、エクセル、パワーポイントなどOfficeツールを十分に使いこなせる方
  • 社内・社外の人と接することが多いため、コミュニケーション能力が優れている方
  • 医療業界(製薬会社・医療機器メーカーなど)でマーケティングやMR等の営業経験のある方
  • ビジネス英語ができる方、歓迎します
  • 海外大学卒、海外勤務経験者、歓迎します
  • 開発薬事、臨床開発の経験

※上記項目のいずれか、または複数項目に合致する方

CRO
1.安全性情報 評価業務
  • 国内・海外安全性情報の既知・未知評価、重篤性評価、因果関係評価、委託者関係者との協議・連携
  • 下記情報源からの評価案の作成
    市販後における個別症例、文献(英語文献がほとんど)情報の評価案作成、外国措置情報の評価案作成
  • 安全性管理情報資料の作成
    安全確保措置検討用資料、安全性定期報告・再審査申請資料、当該部署以外・社外からの問い合わせ対応の原案作成

【必要な能力・経験】

  • 製薬会社又はCROでの安全性情報評価業務経験をお持ちの方(※単純な入力作業等は除きます)。
  • 安全性評価業務2年以上
  • 評価自体のご経験がない場合には、評価に関するサポート業務等の経験などがあり、症例評価や製品評価を行う上において、ベースとなる基礎的な医学知識がある方は募集対象になります。
    ※客先勤務の場合でも評価業務に関連する教育を実施致します。
  • 医薬品安全性データベース(Argus、パーシヴAce、ARISなど)を操作した経験のある方、もしくは医薬品安全性データベースの概念をお持ちの方。
  • 海外文献の読解が発生するため、英文医学文献の読解に支障のない方となります。そのため、TOEICでは650点以上が一つの目安となります。
  • OAスキルとしてはWord、Excel、Power pointが必要です。

※上記項目のいずれか、または複数項目に合致する方

2.統計解析業務(臨床試験、製造販売後調査)
  • 医薬品製造販売後調査における統計解析業務
  • コアビジネス領域である製造販売後調査が、規制要件の改正によりめまぐるしく変化が起こっている中、将来データサイエンティストを目指す統計解析担当者を募集します。統計解析職としてご活躍いただいている方のみならず、未経験の方でも丁寧に仕事を教えられる環境があります。
  • 統計解析計画書、統計解析仕様書(統計解析内容詳細文書)、出力計画書(統計解析結果としてまとめる図表イメージ)、解析用データ定義書(統計解析に必要なデータ作成の仕様)等の、統計解析業務に必要な計画書・仕様書・定義書等の作成、もしくは作成サポート
  • SASを用いたプログラム開発及び運用(解析用データ、統計解析結果)
  • プログラムバリデーションにかかる作業、業務に関連する報告書等の作成、もしくは作成サポート

【必要な能力・経験】

  • 1.数理統計に関する基礎知識(必須)、WordやExcel等の基本操作(必須)、プログラミング技術(SAS経験者歓迎、VBA(Access、Excel)の経験があれば可)
  • 2.生物統計学への興味、臨床試験や製造販売後調査等への興味
  • 3. 素直な方、気配りができる方、体力がある方、成長意欲の高い方、複数の物事を同時に進めるのが得意な方
  • 未経験者可
  • 製薬業界・CRO業界での統計解析業務経験者歓迎
  • 製造販売後調査にかかわりがあった方歓迎
3.システム開発(SE)
  • 製薬企業向け既存サービスのSE(PL候補者)
  • 自社製品WEBシステム開発及び保守業務のプロジェクトにおいて、下記をご担当いただきます。
    自社システムソリューションの顧客導入
    社内ユーザ、社外クライアントとの折衝
    要件定義、設計の上流工程、実装(実装は開発チームが行い、仕様作成・進捗管理が中心となります)
    ドキュメンテーション
    開発チームマネジメント

※開発は社内で行っており、客先常駐等はないため落ち着いた環境で職務に従事頂けます。

【必要な能力・経験】

  • 協調性、コミュニケーションスキルのある方 
  • WEBアプリケーション開発経験
  • ドキュメンテーションが苦ではない方
  • 開発チームのリーダー経験のある方

(以下、あれば尚可)

  • JavaでのWEBアプリケーション開発経験
  • 製薬業界での経験者
  • バリデーション知識

※開発言語
Java、JSP、SQL(Oracle)

【キャリアアップ】

製薬企業向けシステムのため、製薬業界特有の業務知識を習得頂けます。
技術力だけではなく、将来的にはプロジェクトマネージャとしてプロジェクト全体のダイレクションスキルを身に着けて頂けます。
顧客はグローバル大企業から国内中堅企業まで多様であり、自社製品の導入プロジェクトを通じ様々な顧客に対するマネジメントスキルを習得頂けます。

4.臨床開発部GCP‐DM
  • 臨床開発 データマネージャ
    当社は1992年に前身のIBRD Japanから始まり、27年に渡って日本国内を中心にCRO(開発業務受託機関=CRO:Contract Research Organization)サービスを提供してきました。
    2019年4月にインテージグループ内のヘルスケア領域の事業を再構築し、各社が保有する技術を横断的に共有するとともに、戦略の統合 並びに事業リスクを相互補完することで、既存事業の更なる価値化、新たな事業の展開を行います。そのため今後の成長ドライバーとなるべく新たな臨床開発事業の組織拡充のための募集となります。
    これまでの経験を活かし、臨床開発全般に興味をもつ方、旧来の枠組みや方法論に捕らわれずに事業としても組織としても新たなチャレンジを共に楽しんでくれる方の応募をお待ちしております。
  • 企業治験、医師主導治験におけるデータマネジメント業務全般(GCPのみ)

【必要な能力・経験】

  • 企業治験、医師主導治験等でのGCP-DM業務経験(経験年数は問いません)
  • 社内外とのコミュニケーションに優れ、協調性のある方歓迎

(以下、あれば尚可)

  • 業務責任者等の実績
  • EDCシステム構築関連の知識および経験
  • CDISCの実務経験および知識

※育児・介護等のワークライフバランスも十分考慮いたします

5.メディカルライティング(PMS)

製造販売後調査における以下の文書の作成およびQC
安全性定期報告書/再審査申請資料、科学論文、など

【必要な能力・経験】

  • 製薬会社、CRO、フリーランス、医療分野でPMSの実務経験
  • WordおよびExcelの機能を理解し、文書・資料作成が可能な方

(以下、あれば尚可)

  • サイエンス分野での英文読解およびライティングの経験(TOIEC750以上が望ましい)
  • 臨床開発業務、MW業務または薬事業務関連の経験
  • 製薬業界・CRO業界でのPMS経験
  • 薬学、理学、バイオサイエンス系の経験があり、翻訳業務等の実務経験

※未経験者の場合は、理系大学を卒業し、類似他業種での業務経験2年以上を有すること

募集要項

会社概要
勤務地
企画分析(国内市場調査) ⁄ グローバルリサーチ(世界各国での市場調査) ⁄ ソリューション事業(シンジケートデータサービス)
御茶ノ水本社/東京都千代田区
安全性情報 評価業務 / 統計解析業務(臨床試験、製造販売後調査) / システム開発(SE)/ 臨床開発部GCP‐DM / メディカルライティング(PMS)
池袋事業所/東京都豊島区 ※客先勤務の可能性もあります
勤務時間
  • 9:00~17:30 ※フレックスタイム制 (コアタイムなし)
  • リモートワーク
  • 1on1ブース
  • フリーアドレス(一部)
  • ワークスタイル:時間と場所にしばられない働き方を推進しています
休日/休暇
完全週休2日制(土日)、祝祭日、夏季休暇あり、年末年始(12/29~1/4)、有給休暇
給与
当社給与規定による
待遇/福利厚生
各種社会保険完備、関東ITS健保組合加入、持株会、退職金、共済会、遺族遺児育英年金、育児・介護休暇・短時間勤務制度

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