recruitキャリア採用

募集職種

マーケティングリサーチ

【職種・仕事内容】

リサーチャー職として、適性等を判断の上、下記のいずれかの業務、部門への配属となります。

  • 企画分析(国内市場調査)業務
    外資系、内資系を問わず日本国内に拠点を置く医薬品(医療用、市販薬)メーカーを担当します。綿密な打ち合わせの上で、調査プロジェクトの企画立案・調査設計・調査票作成を行います。インタビュー調査、アンケート調査が終了した後は、集計・調査結果の解析を経て報告レポートを作成。ふさわしい提言も行います。
  • グローバルリサーチ(世界各国での市場調査)業務
    海外クライアントの日本市場における調査案件や、国内クライアントのアジア・欧米市場における調査案件について、企画立案・調査設計・調査票作成・実査管理を担当します。英語力を駆使して、クライアント経営陣への直接提言を行う機会もあります。
  • ソリューション事業(シンジケートデータサービス)
    クライアントの問題を解決するために、当社自主企画調査等のデータを元にしたコンサルテーションを行います。そのためのデータベース構築、データハンドリング(集計、マイニング等)、ビジュアライズ等、設計・運用・整備を行っています。データサイエンスも行っています。
<募集職種>
  • リサーチャー
  • アナリスト
  • データサイエンティスト
  • マーケットアクセス
  • 医療技術評価、費用対効果、アウトカムリサーチ

【必要な能力・経験】

  • マーケティングリサーチの経験のある方
  • ワード、エクセル、パワーポイントなどOfficeツールを十分に使いこなせる方
  • 社内・社外の人と接することが多いため、コミュニケーション能力が優れている方
  • 医療業界(製薬会社・医療機器メーカーなど)でマーケティングやMR等の営業経験のある方
  • ビジネス英語ができる方、歓迎します
  • 海外大学卒、海外勤務経験者、歓迎します
  • 開発薬事、臨床開発の経験

※上記項目のいずれか、または複数項目に合致する方

CRO

【職種・仕事内容】

安全性情報 評価業務
  • 国内・海外安全性情報の既知・未知評価
  • 重篤性評価
  • 因果関係評価
  • 委託者関係者との協議・連携
(下記情報源からの評価案の作成)
  • 市販後における個別症例
  • 文献(英語文献がほとんど)情報の評価案作成
  • 外国措置情報の評価案作成
(安全性管理情報資料の作成)
  • 安全確保措置検討用資料
  • 安全性定期報告・再審査申請資料
  • 当該部署以外・社外からの問い合わせ対応の原案作成

【必要な能力・経験】

  • 製薬会社又はCROでの安全性情報評価業務経験をお持ちの方(※単純な入力作業等は除きます)。
    ※安全性評価業務2年以上
    ※評価自体のご経験がない場合には、評価に関するサポート業務等の経験などがあり、症例評価や製品評価を行う上において、ベースとなる基礎的な医学知識がある方は募集対象になります。
    ☆客先勤務の場合⇒客先でも評価業務に関連する教育を実施致します。
  • 医薬品安全性データベース(Argus、パーシヴAce、ARISなど)を操作した経験のある方、もしくは医薬品安全性データベースの概念をお持ちの方。
  • 海外文献の読解が発生するため、英文医学文献の読解に支障のない方となります。そのため、TOEICでは650点以上が一つの目安となります。
  • OAスキルとしてはWord、Excel、Power pointが必要です。

※上記条件を満たす方を求めます。

募集要項

会社概要
勤務地
企画分析(国内市場調査) ⁄ グローバルリサーチ(世界各国での市場調査) ⁄ ソリューション事業(シンジケートデータサービス)
御茶ノ水本社/東京都千代田区
安全性情報 評価業務
池袋事業所/東京都豊島区 ※客先勤務の可能性もあります
勤務時間
  • ワークスタイル:時間と場所にしばられない働き方を推進
  • フレックスタイム制 (コアタイムはありません)
  • リモートワーク
  • 1on1ブース
  • フリーアドレス(一部)
休日/休暇
完全週休2日制(土日)、祝祭日、夏季休暇あり、年末年始(12/29~1/4)、有給休暇
待遇/福利厚生
各種社会保険完備、関東ITS健保組合加入、持株会、退職金、共済会、遺族遺児育英年金、育児・介護休暇・短時間勤務制度

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